GenVoy-ILM™ T Cell キット mRNA用

リピッドナノパーティクル(LNP:脂質ナノ粒子)によるT細胞への遺伝子導入

  • T細胞への高い導入効率と高い生存率
  • 探索からプレクリニカルまでのスケールに対応
  • 標準的なT細胞製造ワークフロー
  • 最小限のハードルで臨床まで移行
※本キットを使用するためには、ナノ医薬作製装置 NanoAssemblr® Spark™とそのカートリッジもしくはNanoAssemblr® Ignite™とそのカートリッジが必要です。

GenVoy-ILM™ T Cell キット mRNA用

アプリケーション

ドラッグデリバリー・遺伝子導入

ナノ粒子作製

製品説明

NanoAssemblr™ Spark™用

NA-SP-GTMGenVoy-ILM™ T Cell キット mRNA用 (1000701)
・Lipid Mix, 90 μL
・Formulation Buffer 1 (10X), 30 μL
・Formulation Buffer 2, 900 μL
・Apolipoprotein-E4 (ApoE), 50 μg
NA-SP-GTM-CA5GenVoy-ILM™ T Cell キット mRNA用(1000683)
マイクロ流体カートリッジ Spark用 5枚付
・Lipid Mix, 90 μL
・Formulation Buffer 1 (10X), 30 μL
・Formulation Buffer 2, 900 μL
・Apolipoprotein-E4 (ApoE), 50 μg
・NanoAssembor® Spark™カートリッジ 5枚

NanoAssemblr™ Ignite™用

NA-GVI-T3GenVoy-ILM™ T Cell キット mRNA用 3ml(1001144)
・Lipid Mix, 3 mL
・Formulation Buffer (10X), 2 mL
・Dilution Buffer (10X), 40 mL
・Cryopreservation Buffer (2X), 3 mL
・Apolipoprotein-E3 (ApoE), 500 μg
NA-GVI-T6GenVoy-ILM™ T Cell キット mRNA用 6ml(1001161)
・Lipid Mix, 6 mL
・Formulation Buffer (10X), 4 mL
・Dilution Buffer (10X), 80 mL
・Cryopreservation Buffer (2X), 6 mL

T細胞治療の研究開発に最適なトランスフェクションツール

GenVoy-ILM™ T Cellキット mRNA用は、活性化されたプライマリーヒトT細胞へのmRNAやCas9 mRNA/sgRNAの導入に最適化されています。

T細胞はフレッシュな細胞でも凍結T細胞でも構いません。簡単なプロトコルで、誰でも高導入効率・高生存率を実現することができます。

本キットによる遺伝子導入は、臨床に応用できる手法であり、更に作製スケールの大幅な変更にも対応しています。そのため、T細胞治療の開発に最適な遺伝子導入・ゲノム編集を行うことが可能です。

探索からプレクリニカルまでシームレスにスケールアップ

GenVoy-ILM™ T Cell キット mRNA用は、ナノ医薬作製装置NanoAssemblr™ Spark™向けもしくはナノ医薬作製装置NanoAssemblr® Ignite™向けとなります。

探索からプレクリニカルまで安心してスケールアップが可能です。NanoAssemblr™のマイクロ流体プラットフォームを利用することで、どのスケールでも均一で安定した結果を得ることができます。

以下は、探索からプレクリニカルまでシームレスにスケールを変えることができることを示すデータです。

A. GFPの遺伝子導入効率 / B. CD19 CARの遺伝子導入効率

C. 標的であるT細胞受容体(TCR)ノックアウトのレベル / D. stRNA・mRNAの導入によるダブルターゲット(TCRとCD52)ノックアウト

E. CD19+ B細胞(SUP-B15)の機能障害(共培養して16時間後)

上記全ての実験において、プライマリーヒトT細胞へのRNAの投与量は、細胞100万個あたり3.2μgであった。RNA-LNPは、GenVoy-ILM T Cell キットのプロトコルの通りに作製した。遺伝子発現と遺伝子ノックアウトはフローサイトメトリーで検出した(最小n=8のRNA-LNP作製、n=2のドナー)。機能傷害評価はフローサイトメトリーで検出した(n=2のRNA-LNP作製、n=2のドナー)。エラーバーは、T検定を使って評価された統計的な有意性を持つ標準偏差を表す。

標準的なT細胞培養プロトコルへ簡単に適用可能

標準的なT細胞作製ワークフローであれば問題なく適用可能です。mRNAによる遺伝子発現、CRISPR Cas遺伝子編集、どちらのアプリケーションにも対応します。
以下は、NanaoAssemblr® Ignite™でRNA-LNPを用意した後のワークフローの例です。

T cell kit T細胞培養

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